Una muy activa abogada de alrededor de 50 años de edad, ligeramente obesa (BMI: 31.5), completamente asintomática y abstemia, se sometió a varias pruebas de laboratorio indicados después de comprobarse, a la palpación externa, una discreta hepatomegalia poco dolorosa. Sorpresivamente, aparecieron cifras de aminotransferasa y fosfatasa alcalina medianamente elevadas. Un estudio ultrasonográfico posterior demostró la presencia de una enfermedad hepática grasa no alcohólica o esteatosis hepática. (...)
Durante más de un siglo se definió el síndrome de intestino corto como el cuadro de malabsorción producido por una extensa resección previa del intestino delgado (cuadro adquirido) o una ausencia por malformación o agenesia (cuadro congénito) que disminuía la longitud intestinal a 2 metros o menos o a su ausencia total (algo sumamente infrecuente). Sin embargo, la práctica ha demostrado que otros cuadros, como la pseudoobstrucción intestinal crónica, plantean los mismos problemas de diagnóstico y (...)