Ser Alfa 1 significa tener una enfermedad genética por deficiencia de la enzima alfa-1 antitripsina (A1A o AAT), también conocida como inhibidor de alfa-1 proteasa, producida por el hígado. Datos estadísticos
La OMS indica que el D-A1A ha sido identificado en todas las poblaciones, pero es más común en Escandinavia, Inglaterra y en la Península Ibérica.
Su incidencia en Estados Unidos es de 1: 250, de los cuales solo del 3 al 5% se diagnostican. Es la causa más frecuente de trasplante de hígado (...)